Arzneilich wirksame Bestandteile
100 g Creme enthalten 12,0 g Harnstoff
Dosierung Linola Urea wird 2mal täglich dünn auf die erkrankten Hautstellen auftragen und leicht eingerieben.
Gegenanzeichen
Linola Urea darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Konservierungsstoffe.
Linola Urea sollte nicht angewendet werden zur Behandlung von aufgekratzten und akuten Hautentzündungen.
Zudem sollten Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion die Creme nicht großflächig benutzen.
Linola Urea sollte nicht mit Augen und Schleimhäuten in Berührung gebracht werden.
Nebenwirkungen
Eine Reizung der Haut (z.B. Juckreiz, Brennen, Rötung) durch Harnstoff ist möglich, wenn akut entzündliche Hautzustände mit Linola Urea behandelt werden.
In seltenen Fällen treten auch allergische Reaktionen auf die sonstigen Bestandteile von Linola Urea auf.
Linola Ure kann problemlos in der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.
Zur Anwendung von Linola Urea bei Kindern liegen keine Erfahrungen vor.
Indikation: - Behandlung trockener Haut, z.B. Neurodemitis oder Altershaut - Behandlung von Ichthyosen.
| PZN |
04222849 |
| Anbieter |
Dr. August Wolff GmbH & Co.KG Arzneimittel |
| Packungsgröße |
100 g |
| Packungsnorm |
N3 |
| Produktname |
Linola Urea |
| Darreichung |
Creme |
| Monopräparat |
ja
|
| Wirksubstanz |
Harnstoff |
| Rezeptpflichtig |
nein
|
| Apothekenpflichtig |
ja
|
Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.
Art der Anwendung?
Tragen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Massieren Sie das Arzneimittel danach leicht ein. Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit Schleimhäuten und Augen.
Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung.
Überdosierung?
Bei einer Überdosierung kann es zu Hautreizungen kommen. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Dosierung
| Erwachsene |
eine ausreichende Menge |
2-mal täglich |
verteilt über den Tag |
- Ichthyosis (Fischschuppenkrankheit), unterstützende Behandlung
- Trockene Hautzustände
- Neurodermitis, unterstützende Behandlung
- Altershaut
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?
Durch Harnstoff wird die Haut verstärkt mit Feuchtigkeit versorgt und kann diese länger speichern. In Folge weicht die obere Hornschicht auf und die Haut wird geschmeidiger und weicher. Der Zusatz von Harnstoff ermöglicht außerdem anderen Wirkstoffen das Vordringen von der Hautoberfläche in die tiefergelegenen Schichten und verstärkt somit deren Wirkung.
bezogen auf 1 g Creme
120 mg Harnstoff
+ Cetylalkohol
+ Dimeticon 350
+ Glycerolmonostearat
+ (S)-Milchsäure
+ Natrium-(S)-lactat-Lösung
+ Phenoxyethanol
+ Macrogol-20-glycerolmonostearat
88 mg Propylenglycol
+ Triglyceride, mittelkettige
+ Vaselin, weißes
+ Wasser, gereinigtes
Was spricht gegen eine Anwendung?
Immer:
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:
- Eingeschränkte Nierenfunktion
- Hautentzündungen, akute
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.
- Stillzeit: Das Arzneimittel sollte nicht auf die Brust aufgetragen werden.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?
Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
Was sollten Sie beachten?
- Emulgatoren (z.B. Cetyl-/stearylalkohol) können Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
- Lösungsmittel (z.B. Propylenglycol, E 477) können Hautreizungen hervorrufen.
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
