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- NICORETTE Kaugummi 2 mg freshfruit
NICORETTE Kaugummi 2 mg freshfruit* 30 St
| Darreichung: | Kaugummi |
| Packungsgröße: | 30 St |
| PZN: | 01639589 |
| Anbieter: | Johnson & Johnson GmbH (OTC) |
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NICORETTE Kaugummi 2 mg freshfruit* 30 St
| Darreichung: | Kaugummi |
| Packungsgröße: | 30 St |
| PZN: | 01639589 |
| Anbieter: | Johnson & Johnson GmbH (OTC) |
- Details
- Anwendungshinweise
- Anwendungsgebiete
- Wirkungsweise
- Zusammensetzung
- Gegenanzeigen
- Nebenwirkungen
- Hinweise
- GPSR-Informationen
• Aktiv gegen Enzugserscheinungen ankämpfen mit dem NICORETTE® Kaugummi
• Umfassend: Entzugssymptome werden spürbar gelindert
• Für den sofortigen Rauchstopp oder zu Rauchreduktion
• Mit Zahnweiß-Effekt
Sofortiger Rauchstopp
Für Raucher, die bis zu 20 Zigaretten am Tag rauchen, ist das 2 mg Nikotinkaugummi geeignet.
Schritt 1: Woche 1-6.
Etwa 1 Stück NICORETTE® Kaugummi pro Stunde. Optimal sind 8-12 Nikotinkaugummis pro Tag, maximal sind 16 Stück pro Tag möglich.
Schritt 2: Woche 7-12
Für die folgenden 6 Wochen die Anzahl der Kaugummis auf 0 reduzieren.
Die Anwendung sollte mindestens 4-6 Wochen dauern. Nachfolgend sollte die Anzahl der Kaugummis bis zur 12. Woche reduziert werden. Eine Therapie, die länger als 6 Monate dauert, wird nicht empfohlen. Auch nach sechs Monaten kann es zu Rückfallsituationen kommen. Hier ist es ratsam, ein Kaugummi zur Hand zu haben.
Schritt für Schritt zum Nichtraucher / Reduktionsmethode
START - Schritt 1: 0 bis 6 Wochen - Zigarettenkonsum um 50 % reduzieren
Wie viele Zigaretten rauchen Sie täglich? Identifizieren Sie die Zigaretten, auf die Sie am leichtesten verzichten können und ersetzten Sie diese mit dem NICORETTE® Kaugummi.
Greifen Sie immer dann zum Kaugummi, wenn Sie ein Rauchverlangen spüren. Nehmen Sie sich vor, bis zum Ende der 6. Woche Ihren Zigarettenkonsum um die Hälfte zu reduzieren – oder sogar früher, wenn es Ihnen möglich ist.
DRANBLEIBEN - Schritt 2: innerhalb von 6 Monaten - Nie mehr Rauchen!
Reduzieren Sie immer weiter Ihren Zigarettenkonsum, bis Sie es geschafft haben vollständig mit dem Rauchen aufzuhören. Nehmen Sie NICORETTE® Kaugummi immer dann, wenn Sie das Verlangen nach Zigaretten spüren, um Rückfälle zu vermeiden. Nehmen Sie sich vor, innerhalb von 6 Monaten das Rauchen aufzugeben – oder sogar früher, wenn es Ihnen möglich ist.
ZIEL - Schritt 3: innerhalb von 9 Monaten - Endlich Nichtraucher!
Wenn Sie vollständig mit dem Rauchen aufgehört haben, reduzieren Sie allmählich den Gebrauch des NICORETTE® Kaugummis, bis Sie auch ohne Unterstützung kein Verlangen nach Zigaretten mehr spüren.
Wirkstoff: Nicotin (als Nicotin-Polacrilin (1:4)).
Anwendungsgebiet: Behandlung der Tabakabhängigkeit durch Linderung der Entzugserscheinungen. Unterstützung der Raucherentwöhnung. Auch zur Verringerung des Zigarettenkonsums (Rauchreduktion), um auf diesem Weg den Rauchausstieg zu erreichen.
Warnhinweise: Enthält Levomenthol, Pfefferminzöl, Butylhydroxytoluol (E 321).
| PZN | 01639589 |
|---|---|
| Anbieter | Johnson & Johnson GmbH (OTC) |
| Packungsgröße | 30 St |
| Produktname | Nicorette 2mg freshfruit |
| Darreichung | Kaugummi |
| Monopräparat | ja |
| Wirksubstanz | Nicotin-Polacrilin (1:4) |
| Rezeptpflichtig | nein |
| Apothekenpflichtig | ja |
Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.
Art der Anwendung?
Kauen Sie das Arzneimittel und lassen Sie es im Mund einwirken. Um eine zu schnelle Freisetzung des Arzneistoffes zu verhindern, sollten Sie langsam (etwa 30 Minuten) und mit Pausen kauen.
Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden. Allgemeine Behandlungsdauer: 3-6 Monate. Fragen Sie dazu im Zweifelsfalle Ihren Arzt oder Apotheker.
Überdosierung?
Bei einer Überdosierung kann es zu Übelkeit, vermehrtem Speichelfluss, Bauchschmerzen, Durchfall, Schweißausbrüchen, Kopfschmerzen, Schwindel, Hör- und Sehstörungen, Blutdruckabfall, Atemschwierigkeiten sowie zum Kreislaufkollaps kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Dosierung
| Erwachsene | 1 Kaugummi | 8-12 mal täglich | stündlich |
| Höchstdosis: Eine Dosis von 16 Kaugummis pro Tag sollte nicht überschritten werden. | |||
| Für Jugendliche von 12-17 Jahren wird das Arzneimittel von Ihrem Arzt dosiert. | |||
| Es kann sinnvoll sein, im Laufe der Behandlung die Dosis zu reduzieren. | |||
| Für die einzelnen Dosierungsschritte stehen Arzneimittel mit verschiedenen Wirkstoffstärken zur Verfügung. | |||
- Zur Unterstützung der Raucherentwöhnung
- Linderung von Nicotinentzugssymptomen
Der Wirkstoff wird als Unterstützung zur Raucherentwöhnung eingesetzt, vor allem um Entzugserscheinungen zu mildern. Das Entscheidende dabei ist, dass das Nikotin nicht in Form einer Zigarette abgegeben wird. Dadurch können die nachteiligen Faktoren, wie die zusätzlich mit aufgenommenen Schadstoffe und der suchtfördernde Vorgang des Rauchens, ausgeschlossen werden. Durch langsame Verringerung der Nikotinmenge kann kontrolliert die Nikotinabhängigkeit beendet werden.
bezogen auf 1 Kaugummi
10 mg Nicotin-Polacrilin (1:4)
2 mg Nicotin
8 mg Polacrilin
+ Kaugummigrundmasse
+ Butylhydroxytoluol
+ Acesulfam kalium
+ Arabisches Gummi
+ Carnaubawachs
+ Hypromellose
+ Magnesiumoxid, leichtes
+ Levomenthol
+ Natriumcarbonat
+ Natriumhydrogencarbonat
+ Natron
+ Natrium bicarbonat
+ Pfefferminzöl
+ Polysorbat 80
+ Sucralose
+ Titandioxid
+ Tutti Frutti-Aroma QL 84441
591,5 mg Xylitol
Immer:
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
- Herzinfarkt, der erst kurze Zeit zurückliegt (bis 3 Monate)
- Prinzmetal-Angina (spezielle Form der Angina pectoris)
- Schlaganfall, der erst kurz zurückliegt
Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:
- Geschwüre im Verdauungstrakt
- Angina pectoris
- Durchblutungsstörungen der Peripherie (z.B. Arme, Beine)
- Durchblutungsstörung der Hirngefäße
- Herzschwäche
- Herzrhythmusstörungen
- Raynaud-Syndrom
- Bluthochdruck
- Eingeschränkte Nierenfunktion
- Eingeschränkte Leberfunktion
- Phäochromocytom (Adrenalin produzierender Tumor)
- Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit), der mit Insulin behandelt werden muss
- Schilddrüsenüberfunktion
Nichtraucher oder Gelegenheitsraucher sollten das Arzneimittel nicht anwenden.
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder unter 12 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
- Jugendliche von 12 bis 17 Jahren: Das Arzneimittel darf nur nach Rücksprache mit einem Arzt oder unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
- Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Nebenwirkungen, die speziell auftreten, wenn Nikotin geschluckt wird:
- Vermehrter Speichelfluss
- Schluckauf
- Reizerscheinungen im Mund und im Rachen, zum Teil mit Entzündung der Mund- und Rachenschleimhaut
- Hautrötung
- Nesselausschlag
Beim Arzneimittel werden zahlreiche Nebenwirkungen angegeben. Dabei ist zu beachten:
Grundsätzlich können unter der Behandlung mit diesem Arzneimittel ähnliche Nebenwirkungen auftreten wie beim Rauchen.
Beschwerden, die auftreten, können auch durch den Entzug bedingt sein.
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
- Das Arzneimittel enthält einen Stoff, der bei Kindern zu schwersten Vergiftungen führen kann. Achten Sie deshalb ganz besonders auf eine sichere Verwahrung vor Kindern, auch bei evtl. Resten nach der Anwendung und Verpackungen.
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
- Rauchen sollte in jedem Fall vermieden werden, weil die medikamentöse Behandlung gestört wird.
Johnson & Johnson GmbH (OTC)
Johnson & Johnson Platz 2,
41470 Neuss,
Deutschland
Webseite: https://www.jnj.de
Telefon: +49 2137 936-1097
E-Mail: JJPharma@cscde.jnj.com
• Aktiv gegen Enzugserscheinungen ankämpfen mit dem NICORETTE® Kaugummi
• Umfassend: Entzugssymptome werden spürbar gelindert
• Für den sofortigen Rauchstopp oder zu Rauchreduktion
• Mit Zahnweiß-Effekt
Sofortiger Rauchstopp
Für Raucher, die bis zu 20 Zigaretten am Tag rauchen, ist das 2 mg Nikotinkaugummi geeignet.
Schritt 1: Woche 1-6.
Etwa 1 Stück NICORETTE® Kaugummi pro Stunde. Optimal sind 8-12 Nikotinkaugummis pro Tag, maximal sind 16 Stück pro Tag möglich.
Schritt 2: Woche 7-12
Für die folgenden 6 Wochen die Anzahl der Kaugummis auf 0 reduzieren.
Die Anwendung sollte mindestens 4-6 Wochen dauern. Nachfolgend sollte die Anzahl der Kaugummis bis zur 12. Woche reduziert werden. Eine Therapie, die länger als 6 Monate dauert, wird nicht empfohlen. Auch nach sechs Monaten kann es zu Rückfallsituationen kommen. Hier ist es ratsam, ein Kaugummi zur Hand zu haben.
Schritt für Schritt zum Nichtraucher / Reduktionsmethode
START - Schritt 1: 0 bis 6 Wochen - Zigarettenkonsum um 50 % reduzieren
Wie viele Zigaretten rauchen Sie täglich? Identifizieren Sie die Zigaretten, auf die Sie am leichtesten verzichten können und ersetzten Sie diese mit dem NICORETTE® Kaugummi.
Greifen Sie immer dann zum Kaugummi, wenn Sie ein Rauchverlangen spüren. Nehmen Sie sich vor, bis zum Ende der 6. Woche Ihren Zigarettenkonsum um die Hälfte zu reduzieren – oder sogar früher, wenn es Ihnen möglich ist.
DRANBLEIBEN - Schritt 2: innerhalb von 6 Monaten - Nie mehr Rauchen!
Reduzieren Sie immer weiter Ihren Zigarettenkonsum, bis Sie es geschafft haben vollständig mit dem Rauchen aufzuhören. Nehmen Sie NICORETTE® Kaugummi immer dann, wenn Sie das Verlangen nach Zigaretten spüren, um Rückfälle zu vermeiden. Nehmen Sie sich vor, innerhalb von 6 Monaten das Rauchen aufzugeben – oder sogar früher, wenn es Ihnen möglich ist.
ZIEL - Schritt 3: innerhalb von 9 Monaten - Endlich Nichtraucher!
Wenn Sie vollständig mit dem Rauchen aufgehört haben, reduzieren Sie allmählich den Gebrauch des NICORETTE® Kaugummis, bis Sie auch ohne Unterstützung kein Verlangen nach Zigaretten mehr spüren.
Wirkstoff: Nicotin (als Nicotin-Polacrilin (1:4)).
Anwendungsgebiet: Behandlung der Tabakabhängigkeit durch Linderung der Entzugserscheinungen. Unterstützung der Raucherentwöhnung. Auch zur Verringerung des Zigarettenkonsums (Rauchreduktion), um auf diesem Weg den Rauchausstieg zu erreichen.
Warnhinweise: Enthält Levomenthol, Pfefferminzöl, Butylhydroxytoluol (E 321).
| PZN | 01639589 |
|---|---|
| Anbieter | Johnson & Johnson GmbH (OTC) |
| Packungsgröße | 30 St |
| Produktname | Nicorette 2mg freshfruit |
| Darreichung | Kaugummi |
| Monopräparat | ja |
| Wirksubstanz | Nicotin-Polacrilin (1:4) |
| Rezeptpflichtig | nein |
| Apothekenpflichtig | ja |
Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.
Art der Anwendung?
Kauen Sie das Arzneimittel und lassen Sie es im Mund einwirken. Um eine zu schnelle Freisetzung des Arzneistoffes zu verhindern, sollten Sie langsam (etwa 30 Minuten) und mit Pausen kauen.
Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden. Allgemeine Behandlungsdauer: 3-6 Monate. Fragen Sie dazu im Zweifelsfalle Ihren Arzt oder Apotheker.
Überdosierung?
Bei einer Überdosierung kann es zu Übelkeit, vermehrtem Speichelfluss, Bauchschmerzen, Durchfall, Schweißausbrüchen, Kopfschmerzen, Schwindel, Hör- und Sehstörungen, Blutdruckabfall, Atemschwierigkeiten sowie zum Kreislaufkollaps kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Dosierung
| Erwachsene | 1 Kaugummi | 8-12 mal täglich | stündlich |
| Höchstdosis: Eine Dosis von 16 Kaugummis pro Tag sollte nicht überschritten werden. | |||
| Für Jugendliche von 12-17 Jahren wird das Arzneimittel von Ihrem Arzt dosiert. | |||
| Es kann sinnvoll sein, im Laufe der Behandlung die Dosis zu reduzieren. | |||
| Für die einzelnen Dosierungsschritte stehen Arzneimittel mit verschiedenen Wirkstoffstärken zur Verfügung. | |||
- Zur Unterstützung der Raucherentwöhnung
- Linderung von Nicotinentzugssymptomen
Der Wirkstoff wird als Unterstützung zur Raucherentwöhnung eingesetzt, vor allem um Entzugserscheinungen zu mildern. Das Entscheidende dabei ist, dass das Nikotin nicht in Form einer Zigarette abgegeben wird. Dadurch können die nachteiligen Faktoren, wie die zusätzlich mit aufgenommenen Schadstoffe und der suchtfördernde Vorgang des Rauchens, ausgeschlossen werden. Durch langsame Verringerung der Nikotinmenge kann kontrolliert die Nikotinabhängigkeit beendet werden.
bezogen auf 1 Kaugummi
10 mg Nicotin-Polacrilin (1:4)
2 mg Nicotin
8 mg Polacrilin
+ Kaugummigrundmasse
+ Butylhydroxytoluol
+ Acesulfam kalium
+ Arabisches Gummi
+ Carnaubawachs
+ Hypromellose
+ Magnesiumoxid, leichtes
+ Levomenthol
+ Natriumcarbonat
+ Natriumhydrogencarbonat
+ Natron
+ Natrium bicarbonat
+ Pfefferminzöl
+ Polysorbat 80
+ Sucralose
+ Titandioxid
+ Tutti Frutti-Aroma QL 84441
591,5 mg Xylitol
Immer:
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
- Herzinfarkt, der erst kurze Zeit zurückliegt (bis 3 Monate)
- Prinzmetal-Angina (spezielle Form der Angina pectoris)
- Schlaganfall, der erst kurz zurückliegt
Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:
- Geschwüre im Verdauungstrakt
- Angina pectoris
- Durchblutungsstörungen der Peripherie (z.B. Arme, Beine)
- Durchblutungsstörung der Hirngefäße
- Herzschwäche
- Herzrhythmusstörungen
- Raynaud-Syndrom
- Bluthochdruck
- Eingeschränkte Nierenfunktion
- Eingeschränkte Leberfunktion
- Phäochromocytom (Adrenalin produzierender Tumor)
- Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit), der mit Insulin behandelt werden muss
- Schilddrüsenüberfunktion
Nichtraucher oder Gelegenheitsraucher sollten das Arzneimittel nicht anwenden.
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder unter 12 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
- Jugendliche von 12 bis 17 Jahren: Das Arzneimittel darf nur nach Rücksprache mit einem Arzt oder unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
- Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Nebenwirkungen, die speziell auftreten, wenn Nikotin geschluckt wird:
- Vermehrter Speichelfluss
- Schluckauf
- Reizerscheinungen im Mund und im Rachen, zum Teil mit Entzündung der Mund- und Rachenschleimhaut
- Hautrötung
- Nesselausschlag
Beim Arzneimittel werden zahlreiche Nebenwirkungen angegeben. Dabei ist zu beachten:
Grundsätzlich können unter der Behandlung mit diesem Arzneimittel ähnliche Nebenwirkungen auftreten wie beim Rauchen.
Beschwerden, die auftreten, können auch durch den Entzug bedingt sein.
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
- Das Arzneimittel enthält einen Stoff, der bei Kindern zu schwersten Vergiftungen führen kann. Achten Sie deshalb ganz besonders auf eine sichere Verwahrung vor Kindern, auch bei evtl. Resten nach der Anwendung und Verpackungen.
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
- Rauchen sollte in jedem Fall vermieden werden, weil die medikamentöse Behandlung gestört wird.
Johnson & Johnson GmbH (OTC)
Johnson & Johnson Platz 2,
41470 Neuss,
Deutschland
Webseite: https://www.jnj.de
Telefon: +49 2137 936-1097
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